เว็บบอร์ด :: นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกได้มีการพัฒนาวิธีการรักษาและวัคซีนสำหรับโรค coronavirus ใหม่ที่เรียกว่าCOVID-19 :: เครื่องผลิตน้ำแข็งคุณภาพ NEWTON EQUIPMENT CO., LTD (NTE)

หน้าแรก

เกี่ยวกับเรา

ผลิตภัณฑ์คุณภาพ NTE

เครื่องจ่ายน้ำแข็ง

เครื่องผลิตน้ำแข็งเกร็ด

เครื่องผลิตน้ำแข็งยูนิตเล็ก

เครื่องผลิตน้ำแข็งยูนิตใหญ่

บริการของ NTE

สัญญาของเรา

ทีมช่างผู้เชี่ยวชาญของเรา

ติดต่อเรา

สถิติผู้เข้าชม
ขณะนี้มีผู้เข้าใช้	50
ผู้เข้าชมในวันนี้	5,853
ผู้เข้าชมทั้งหมด	7,159,373

กรุณาฝาก Email ของท่าน
เพื่อรับข่าวสาร ที่น่าสนใจ

เว็บบอร์ด

www.newton-thailand.com > ถาม-ตอบ/ Q&A > นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกได้มีการพัฒนาวิธีการรักษาและวัคซีนสำหรับโรค coronavirus ใหม่ที่เรียกว่าCOVID-19

ผู้เขียน

หัวข้อ : นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกได้มีการพัฒนาวิธีการรักษาและวัคซีนสำหรับโรค coronavirus ใหม่ที่เรียกว่าCOVID-19 (อ่าน 926)

รักษ์
Guest

เมื่อ 3 กันยายน 2564 12:27 น.

[แจ้งลบ]

หลายบริษัทกำลังดำเนินการเกี่ยวกับยาต้านไวรัส ซึ่งบางบริษัทใช้อยู่แล้วในการรักษาโรคอื่นๆ เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19
ในขณะนี้ [url=https://joker999slot.com/]สล็อต[/url] มีการจำหน่ายวัคซีนสามชนิดที่ใช้เป็นมาตรการป้องกันโรคในประเทศสหรัฐอเมริกา
ความคุ้มครองโรคโคโรนาไวรัสของสายสุขภาพ
เข้าแจ้งกับเราถ่ายทอดสดการปรับปรุงเกี่ยวกับ COVID-19 การระบาดของโรคในปัจจุบัน

นอกจากนี้ โปรดไปที่ศูนย์กลาง coronavirusของเราเพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเตรียมตัว คำแนะนำในการป้องกันและการรักษา และคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ

ด้วยการยืนยันผู้ป่วย COVID-19ในสหรัฐอเมริกาเกิน30 ล้านคนและเติบโตอย่างต่อเนื่อง นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้เวลาในปีที่ผ่านมาในการพัฒนาวัคซีนและการรักษาเพื่อชะลอการระบาดใหญ่ และลดความเสียหายของโรค

เมื่อวันที่ 22 ต.ค สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)แหล่งที่เชื่อถือได้ให้ยาเวคลูรี (เรมเดซิเวียร์) ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) มีไว้สำหรับใช้ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป

หน่วยงานยังได้ออก[url=https://joker999slot.com/demogame/]joker123[/url] การอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA)แหล่งที่เชื่อถือได้ สำหรับการรักษาอื่นๆ อีกหลายอย่าง รวมถึงการบำบัดด้วยพลาสมาระยะพักฟื้น ยาที่ใช้ทำให้สงบใจคนบนเครื่องช่วยหายใจ และยาสองชนิดสำหรับผู้ที่ได้รับการฟอกเลือดประเภทหนึ่งที่เรียกว่าการบำบัดทดแทนไตอย่างต่อเนื่อง

EUA อนุญาตให้แพทย์ใช้ยาเหล่านี้ในการรักษาผู้คนก่อนที่ยาจะผ่านกระบวนการอนุมัติของ FDA อย่างเป็นทางการ

ขณะที่เรารอการรักษาเพิ่มเติมและการแจกจ่ายวัคซีนที่ได้รับอนุมัติแล้ว ยังคงมีอยู่ เครื่องมืออื่นๆแหล่งที่เชื่อถือได้ เราสามารถใช้เพื่อป้องกันตนเองและผู้อื่นจากไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ได้

“แม้ว่าความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีช่วยให้เราสามารถทำบางสิ่งบางอย่างได้รวดเร็วยิ่งขึ้นเรายังคงต้องพึ่งพาปลีกตัวสังคมการติดต่อการติดตามด้วยตนเองแยกและมาตรการอื่น ๆ” ดร. บรูซลีวาย , อาจารย์ที่ CUNY บัณฑิตวิทยาลัยของ นโยบายสาธารณสุขและสุขภาพ บอก Healthline

วัคซีนโควิด -19
วัคซีนได้รับการออกแบบมาเพื่อปกป้องผู้คนก่อนที่จะสัมผัสกับไวรัส ในกรณีนี้คือ SARS-CoV-2

วัคซีนโดยทั่วไป เสริมสร้างภูมิคุ้มกันแหล่งที่เชื่อถือได้เพื่อตรวจจับและโจมตีไวรัส แม้แต่ไวรัสที่ไม่เคยเห็นมาก่อน แม้ว่าวัคซีนจะเลียนแบบการติดเชื้อ แต่ก็แทบไม่เคยทำให้เกิดการเจ็บป่วยเลย

วัคซีนยังปกป้องชุมชนด้วยการลดการแพร่กระจายของโรคในคน การป้องกันนี้เป็นที่รู้จักกันเป็นฝูงหรือชุมชนภูมิคุ้มกัน

ต่อไปนี้คือภาพรวมของโครงการวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่กำลังดำเนินการอยู่:

Moderna / สถาบันสุขภาพแห่งชาติ. บริษัทเริ่มทดสอบวัคซีน RNA แบบสองโดสของบริษัทในเดือนมีนาคมในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1ด้วยผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ

ในช่วงปลายเดือนกรกฎาคม Moderna ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3ของวัคซีน

ในช่วงปลายเดือนสิงหาคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทกล่าวว่าข้อมูลการทดลองในระยะที่ 1 เบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าวัคซีนกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีแนวโน้มดีใน 10 คนที่มีอายุระหว่าง 56 ถึง 70 ปี รวมถึง 10 คนที่มีอายุมากกว่า 70 ปี

บริษัทประกาศเมื่อปลายเดือนตุลาคมว่าได้เสร็จสิ้นการรับสมัครผู้เข้าร่วมทั้งหมด 30,000 คนในการทดลองเฟส 3 ซึ่งรวมถึงผู้คนมากกว่า 7,000 คนที่มีอายุเกิน 65 ปี และคนอายุน้อยกว่า 5,000 คนที่เป็นโรคเรื้อรังที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่รุนแรง

ในช่วงต้นเดือนตุลาคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าวัคซีนของพวกเขาจะไม่มีจำหน่ายในวงกว้างจนถึงฤดูใบไม้ผลิปี 2021 ปลายเดือน CEO ของ Moderna บอกกับนักลงทุนว่าข้อมูลการทดลองและคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยสามารถเริ่มวิเคราะห์ข้อมูลการศึกษาในเดือนพฤศจิกายน

ในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายน เจ้าหน้าที่ของ Moderna รายงานว่าวัคซีนของพวกเขาบรรลุอัตราที่ได้ผลร้อยละ 94 ในผลการทดลองระยะที่ 3 เริ่มแรก ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าจำเป็นต้องมีการทดสอบและข้อมูลเพิ่มเติม

เมื่อวันที่ 30 พฤศจิกายน เจ้าหน้าที่ของ Moderna กล่าวว่าพวกเขาจะยื่นขอวัคซีนกับ FDA เพื่อขออนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน

เมื่อวันที่ 18 ธันวาคม อย. ได้รับแหล่งที่เชื่อถือได้การอนุญาตให้ใช้วัคซีน Moderna ในกรณีฉุกเฉิน บริษัทเริ่มจัดส่งสินค้าออกในอีกสามวันต่อมา

เมื่อวันที่ 25 พ.ค. เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าวัคซีนของพวกเขาแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการทดลองทางคลินิกกับ COVID-19 ในเด็กอายุ 12 ถึง 17 ปี

ในช่วงต้นเดือนมิถุนายน เจ้าหน้าที่ของ Moderna ได้ขอให้ FDA อนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินเพื่อฉีดวัคซีนให้กับเด็กอายุ 12 ถึง 17 ปี

ไฟเซอร์ / BioNTech / Fosun Pharma ผู้ผลิตยา Pfizer ร่วมมือกับ BioNTech บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมัน และผู้ผลิตยาจีน Fosun Pharma เพื่อพัฒนาวัคซีน mRNA สองขนาด

ในช่วงกลางเดือนสิงหาคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทกล่าวว่าวัคซีนสร้างการตอบสนองที่ "แข็งแกร่ง" ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2

บริษัทเปิดตัวการทดลองใช้ระยะที่ 3 ในปลายเดือนกรกฎาคม โดยมีเป้าหมายที่จะรับสมัครพนักงาน 30,000 คนจากสหรัฐอเมริกา บราซิล อาร์เจนตินา และเยอรมนี ภายหลังพวกเขาประกาศแผนการที่จะเพิ่มสิ่งนี้เป็น 44,000 คน ในเดือนตุลาคม บริษัทกล่าวว่าได้รับการอนุมัติให้ลงทะเบียนเด็กที่มีอายุน้อยกว่า 12 ปีในการทดลอง ซึ่งเป็นการทดลองครั้งแรกในอเมริกาที่รวมกลุ่มอายุนี้ไว้ด้วย

เมื่อปลายเดือนตุลาคม การทดลองได้ลงทะเบียนมากกว่า 42,000 คน ในขณะนั้น บริษัทยังไม่ได้ทำการวิเคราะห์ข้อมูลการศึกษาระหว่างกาล ซึ่งอยู่เบื้องหลังเป้าหมายเดิมที่จะทำเช่นนั้นภายในเดือนกันยายน อย่างไรก็ตาม บริษัทยังคงคาดว่าจะมีข้อมูลเพียงพอในช่วงเดือนพฤศจิกายนที่จะยื่นขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินจากองค์การอาหารและยา

เมื่อวันที่ 9 พฤศจิกายน บริษัทประกาศว่าวัคซีนของ บริษัท มีประสิทธิภาพมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ในผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิก

ไม่กี่วันต่อมา เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าพวกเขากำลังยื่นขออนุมัติการใช้วัคซีนในกรณีฉุกเฉินจากองค์การอาหารและยา (FDA) เป็นการอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาสำหรับวัคซีนโควิด-19 เจ้าหน้าที่กล่าวว่าวัคซีนดังกล่าวสามารถให้บริการแก่กลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงได้ตั้งแต่กลางเดือนธันวาคม

เมื่อวันที่ 8 ธันวาคม องค์การอาหารและยา (FDA) ได้ออกเอกสารที่รายงานว่าวัคซีนไฟเซอร์ให้การป้องกันบางอย่างหลังการให้ยาครั้งแรกและการป้องกันเกือบเต็มที่หลังจากให้ยาครั้งที่สอง

เมื่อวันที่ 11 ธันวาคม อย. ได้รับ แหล่งที่เชื่อถือได้การอนุญาตให้ใช้วัคซีนไฟเซอร์ในกรณีฉุกเฉิน บริษัทเริ่มจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในอีกสองวันต่อมา

ในปลายเดือนมกราคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทกล่าวว่าผลการศึกษาระบุว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพน้อยกว่าเพียงเล็กน้อยต่อเชื้อ COVID-19 จากแอฟริกาใต้

ในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์ การศึกษาจากอิสราเอลรายงานว่าผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการลดลงร้อยละ 94 ในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีนไฟเซอร์ทั้งสองโดส ที่ศึกษาแหล่งที่เชื่อถือได้ ยังระบุด้วยว่าวัคซีนมีประสิทธิผล 85 เปอร์เซ็นต์ 15 ถึง 28 วันหลังจากให้ยาเริ่มแรก

ในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์ เจ้าหน้าที่ของไฟเซอร์ประกาศว่าพวกเขาเชื่อว่าวัคซีนของพวกเขาสามารถเก็บไว้ได้ในอุณหภูมิช่องแช่แข็งปกติ

ในปลายเดือนกุมภาพันธ์ ผลการศึกษาจากสหราชอาณาจักรรายงานว่า วัคซีนไฟเซอร์ 1 โดสสามารถลดความเสี่ยงในการติดเชื้อไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ได้ 70 เปอร์เซ็นต์ โดยลดลง 85% หลังจากฉีด 2 ครั้ง

ในช่วงต้นเดือนมีนาคม การศึกษาในอิสราเอลรายงานว่าวัคซีนไฟเซอร์มีประสิทธิภาพสูงในการป้องกัน COVID-19 ในผู้ที่มีภาวะต่างๆ เช่น โรคอ้วน ความดันโลหิตสูง และเบาหวานชนิดที่ 2

ในช่วงกลางเดือนมีนาคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทเปิดเผยข้อมูลทางคลินิกจากอิสราเอล โดยรายงานว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคตามอาการจาก COVID-19 ถึง 97%

ในช่วงกลางเดือนพฤษภาคม FDA อนุญาตให้ใช้วัคซีนไฟเซอร์ในกรณีฉุกเฉินสำหรับเด็กอายุ 12 ถึง 15 ปี

ในต้นเดือนมิถุนายน เจ้าหน้าที่ของไฟเซอร์ประกาศว่าพวกเขาจะเริ่มทดสอบวัคซีนกับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี พวกเขาคาดหวังผลลัพธ์จากผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกที่มีอายุระหว่าง 5 ถึง 11 ปีในเดือนกันยายน

อิโนวิโอ เมื่อ COVID-19 ปรากฏในเดือนธันวาคม Inovio ผู้ผลิตยาได้ทำงานเกี่ยวกับวัคซีนดีเอ็นเอสำหรับ MERSซึ่งเกิดจาก coronavirus อีกตัวหนึ่ง ทำให้บริษัทสามารถพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ที่มีศักยภาพได้อย่างรวดเร็ว

เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศเมื่อปลายเดือนเมษายนว่าได้ลงทะเบียนอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 40 คนในการทดลองระยะที่ 1 ในปลายเดือนกันยายน บริษัทได้ประกาศว่าการทดลองใช้ระยะที่ 2/3 ถูกระงับ เนื่องจากเป็นการตอบสนองต่อคำถามของ FDA เกี่ยวกับการศึกษานี้

ในช่วงต้นเดือนสิงหาคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าวัคซีนต้องแสดงให้เห็นผลร้อยละ 93 หลังจากผ่านไป 6 เดือน อย่างไรก็ตาม พวกเขากล่าวว่าพวกเขาเชื่อว่าจะต้องฉีดวัคซีนกระตุ้นเข็มที่ 3 ในอนาคตอันใกล้นี้

ในช่วงกลางเดือนสิงหาคม เจ้าหน้าที่ของไฟเซอร์และ BioNTech ได้ส่งข้อมูลการทดลองทางคลินิกในระยะแรกไปยัง FDA ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการสมัครเพื่อขออนุมัติให้ฉีดวัคซีนกระตุ้นโควิด-19

ซาโนฟี่ / แปลไบโอ. ผู้ผลิตยา Sanofi ประกาศในเดือนกุมภาพันธ์ว่าจะทำงานร่วมกับ Translate Bio เพื่อพัฒนาวัคซีน mRNA การทดสอบพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสามารถกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งในหนูและลิง บริษัทคาดว่าผลการทดลองใช้เฟส 2 ในช่วงต้นเดือนธันวาคม หลังจากนั้นจะเริ่มการศึกษาระยะที่ 3

แคนซิโน ไบโอโลจิกส์ นักวิทยาศาสตร์ของบริษัทจีนแห่งนี้ก็กำลังทำงานเกี่ยวกับวัคซีนที่มีศักยภาพซึ่งใช้ adenovirus ที่เรียกว่า Ad5 เพื่อขนส่งโปรตีน coronavirus เข้าไปในเซลล์

ในปลายเดือนกรกฎาคม พวกเขารายงานว่าผู้เข้าร่วมการทดลองในระยะที่ 2 มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งเมื่อได้รับวัคซีน อย่างไรก็ตาม พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าผู้สูงอายุมีการตอบสนองที่อ่อนแอกว่า โดยบอกว่าอาจจำเป็นต้องใช้ยาสองครั้งสำหรับประชากรกลุ่มนั้น

กองทัพจีนอนุมัติวัคซีนในเดือนมิถุนายน อนุญาตให้มอบวัคซีนให้กับกองทัพ ในเดือนสิงหาคม บริษัท เริ่มขั้นตอนที่ 3 การทดลองในปากีสถาน , ซาอุดิอารเบียและรัสเซีย

สถาบันวิจัยกามาลียา. สถาบันรัสเซียแห่งนี้ที่พัฒนาแหล่งที่เชื่อถือได้ วัคซีนที่มี adenoviruses สองตัวคือ Ad5 และ Ad26

ในเดือนสิงหาคม ประธานาธิบดีวลาดิมีร์ ปูตินประกาศว่าหน่วยงานกำกับดูแลของประเทศได้อนุมัติวัคซีนแล้ว แม้กระทั่งก่อนการทดลองระยะที่ 3 จะเริ่มขึ้น เจ้าหน้าที่รัสเซียกล่าวในภายหลังว่าวัคซีนได้รับ "ใบรับรองการลงทะเบียนแบบมีเงื่อนไข"

ผลการทดลองในระยะที่ 1/2พบว่าวัคซีนกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยมีผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรง ขั้นตอนที่ 3 การทดลองขณะนี้ภายใต้วิธีการในรัสเซีย, เบลารุส, สหรัฐอาหรับเอมิและอินเดีย

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน. ผู้ผลิตยาจอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศเมื่อปลายเดือนกรกฎาคมว่าได้เริ่มการทดลองระยะที่ 1/2 ในคนหลังจากวัคซีน adenovirus ของพวกเขาแสดงผลลัพธ์ที่น่ายินดีเมื่อใช้ในลิง

ในปลายเดือนกันยายน บริษัทประกาศว่ากำลังเริ่มการทดลองวัคซีนแบบใช้ครั้งเดียวระยะที่ 3 โดยมีผู้เข้าร่วม 60,000 คน ในช่วงกลางเดือนตุลาคม บริษัทประกาศว่าจะหยุดการทดลองใช้ชั่วคราวเนื่องจาก "ความเจ็บป่วยที่ไม่สามารถอธิบายได้" กับผู้เข้าร่วมรายหนึ่ง บริษัทได้รับอนุญาตให้เริ่มการศึกษาใหม่ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา

ในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายน เจ้าหน้าที่ของ Johnson & Johnson กล่าวว่าพวกเขาคาดว่าวัคซีนจะพร้อมสำหรับการอนุมัติจาก FDA ภายในเดือนกุมภาพันธ์

ในช่วงกลางเดือนมกราคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทรายงานว่าในการทดลองทางคลินิกในช่วงต้น ผู้เข้าร่วมเกือบทุกคนพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากวัคซีน นอกจากนี้ การตอบสนองยังดำเนินไปเป็นเวลาอย่างน้อย 71 วัน

ในปลายเดือนมกราคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพโดยรวมร้อยละ 66 และมีผลมากกว่าร้อยละ 50 เมื่อเทียบกับสายพันธุ์ใหม่

ในช่วงต้นเดือนกุมภาพันธ์ Johnson & Johnson ได้ขออนุมัติการใช้วัคซีนในกรณีฉุกเฉิน หน่วยงานกำกับดูแลขององค์การอาหารและยาจะตรวจสอบข้อมูลในสัปดาห์ต่อมา เนื่องจากเป็นวัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียวชนิดแรก คณะที่ปรึกษาของ FDA มีกำหนดจะพิจารณาคำขอของบริษัทในช่วงปลายเดือนกุมภาพันธ์

ในปลายเดือนกุมภาพันธ์ เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าจะสามารถส่งมอบวัคซีน 20 ล้านโดสได้ภายในสิ้นเดือนมีนาคม

ในปลายเดือนกุมภาพันธ์ บริษัทได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินจากองค์การอาหารและยาสำหรับวัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียว

ในช่วงต้นเดือนมีนาคม ทำเนียบขาวประกาศว่าเมอร์คจะช่วยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันในการผลิตวัคซีนเพื่อให้บริษัทบรรลุเป้าหมายการผลิต

AstraZeneca / มหาวิทยาลัยอ๊อกซฟอร์ด การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ที่มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดเริ่มขึ้นในปลายเดือนเมษายน วัคซีนนี้มีพื้นฐานมาจากลิงชิมแปนซี adenovirus ซึ่งส่งโปรตีน coronavirus ไปสู่เซลล์

ในเดือนสิงหาคม แอสตร้าเซเนกาเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ในบราซิล แอฟริกาใต้ และ สหรัฐแหล่งที่เชื่อถือได้. การทดลองเหล่านี้หยุดลงในเดือนกันยายนเมื่ออาสาสมัครศึกษารายหนึ่งได้พัฒนาโรคไขสันหลังอักเสบที่หายากซึ่งเรียกว่าโรคไขสันหลังอักเสบตามขวาง การทดลองเริ่มต้นขึ้นในอีกหนึ่งสัปดาห์ต่อมาในบราซิลและสหราชอาณาจักร ในช่วงปลายเดือนตุลาคม FDA อนุญาตให้การทดลองใช้ในสหรัฐอเมริกาดำเนินต่อ

ในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายน เจ้าหน้าที่ของบริษัทกล่าวว่าวัคซีนของพวกเขาสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งในการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี

ข้อมูลที่เผยแพร่เมื่อวันที่ 8 ธันวาคมระบุว่าวัคซีนมีความปลอดภัย แต่มีประสิทธิภาพเพียง 70 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น

ในช่วงต้นเดือนกุมภาพันธ์ เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพ 82 เปอร์เซ็นต์หลังจากผ่านไป 12 สัปดาห์ พวกเขาเสริมว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 100 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันโรคร้ายแรง การรักษาในโรงพยาบาล และการเสียชีวิต พวกเขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่าวัคซีนสามารถป้องกันการแพร่กระจายของโรคได้ถึงร้อยละ 67

ไม่กี่วันต่อมา เจ้าหน้าที่ของแอฟริกาใต้ระงับแผนการฉีดวัคซีนให้กับเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ในแนวหน้า เนื่องจากการทดลองทางคลินิกระบุว่าวัคซีนแอสตร้าเซเนกาไม่ได้ผลในการป้องกันโรคเล็กน้อยถึงปานกลางด้วยเชื้อโควิด-19 ที่แพร่ระบาดในประเทศนั้น

ในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์ องค์การอนามัยโลก ที่ได้รับการอนุมัติแหล่งที่เชื่อถือได้ การอนุญาตให้ใช้วัคซีน AstraZeneca ในกรณีฉุกเฉินเพื่อจำหน่ายทั่วโลก

ซาโนฟี่ / GSK / TranslateBio. ผู้ผลิตยา Sanofi กำลังดำเนินการวัคซีนสองชนิด บริษัทกำลังทำงานร่วมกับผู้ผลิตยา GSK เกี่ยวกับวัคซีนจากโปรตีนจากไวรัสโคโรน่า เมื่อรวมกับสารประกอบอื่นที่เรียกว่าสารเสริม โปรตีนจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน พวกเขาคาดหวังผลลัพธ์จากการทดลองใช้ระยะที่ 2 ในต้นเดือนธันวาคม หลังจากนั้นจะเริ่มการศึกษาระยะที่ 3

ซาโนฟี่ยังทำงานร่วมกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Translate Bio เพื่อพัฒนาวัคซีน mRNA พวกเขาคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกในเดือนธันวาคม

โนวาแวกซ์ บริษัทนี้ได้รับเงินทุนสูงถึง 388 ล้านดอลลาร์ในฤดูใบไม้ผลินี้จากกลุ่มพันธมิตรเพื่อนวัตกรรมการเตรียมพร้อมในการแพร่ระบาด (CEPI) ซึ่งเป็นกลุ่มที่ให้ทุนสนับสนุนการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 วัคซีนทำโดยการติดโปรตีนไวรัสกับอนุภาคขนาดเล็กมาก

ในเดือนสิงหาคม Novavax ได้เปิดตัวการทดลองใช้ระยะที่ 2 ในแอฟริกาใต้ หนึ่งเดือนต่อมา บริษัทเริ่มการทดลองใช้ระยะที่ 3 ในสหราชอาณาจักร มีแผนจะเริ่มการทดลองใช้ระยะที่ 3 อีกครั้งในสหรัฐอเมริกาภายในสิ้นเดือนพฤศจิกายน

ในปลายเดือนมกราคม เจ้าหน้าที่ของบริษัทประกาศว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพโดยรวม 90 เปอร์เซ็นต์ และได้ผล 60 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับตัวแปรแอฟริกาใต้

มหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ในออสเตรเลีย / CSL นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยได้พัฒนาวัคซีนโดยการปลูกโปรตีนจากไวรัสในการเพาะเลี้ยงเซลล์ พวกเขาเริ่มขั้นตอนการทดสอบพรีคลินิกในต้นเดือนเมษายน การทดลองระยะที่ 1ในคนเริ่มในต้นเดือนกรกฎาคม การทดลองใช้เฟส 2/3 คาดว่าจะเริ่มในปลายปีนี้

สถาบันผลิตภัณฑ์ชีวภาพหวู่ฮั่น / Sinopharm บริษัท Sinopharm ของจีนกำลังทดสอบวัคซีนป้องกันไวรัสที่พัฒนาโดยสถาบันผลิตภัณฑ์ชีวภาพหวู่ฮั่น หลังจากประสบความสำเร็จระยะที่ 1 ทดลองแหล่งที่เชื่อถือได้นักวิจัยเปิดตัวเฟส 3 การทดลองในยูเออีในเดือนกรกฎาคมและเดือนต่อมาในเปรูและโมร็อกโก

สถาบันผลิตภัณฑ์ชีวภาพปักกิ่ง / Sinopharm. Sinofarm กำลังทดสอบวัคซีนป้องกันไวรัสตัวที่สองที่พัฒนาโดยสถาบันผลิตภัณฑ์ชีวภาพแห่งปักกิ่ง

ขั้นตอนที่ 3 การทดลองเริ่มในเดือนมิถุนายนในยูเออีและในเดือนกันยายนในอาร์เจนตินา ในเดือนกันยายน UAE อนุมัติวัคซีนสำหรับใช้กับบุคลากรทางการแพทย์ แม้กระทั่งก่อนผลการทดลองระยะที่ 3

ซิโนวัค ไบโอเทค บริษัทจีนแห่งนี้เปิดตัวการทดลองวัคซีนไวรัสที่ปิดใช้งานระยะที่ 3 ในบราซิลในเดือนกรกฎาคมอินโดนีเซียในเดือนสิงหาคม และตุรกีในเดือนกันยายน ในเดือนสิงหาคม รัฐบาลจีนได้ออกการอนุมัติฉุกเฉินสำหรับวัคซีนสำหรับใช้กับกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง

Bharat Biotech / สภาวิจัยการแพทย์แห่งอินเดีย / สถาบันไวรัสวิทยาแห่งชาติอินเดีย บริษัท Bharat ของอินเดียประกาศเมื่อปลายเดือนตุลาคมว่ากำลังเริ่มการทดลองวัคซีนป้องกันไวรัสระยะที่ 3

นำมาใช้ใหม่ v accines
สถาบันวิจัยเด็ก Murdochในออสเตรเลียกำลังดำเนินการทดลองวัคซีนวัณโรคบาซิลลัส Calmette-Guérin (BCG) ระยะที่ 3 เพื่อดูว่ายังปกป้องผู้คนจาก coronavirus หรือไม่ การทดลองใช้นี้กำลังดำเนินการในออสเตรเลีย บราซิล เนเธอร์แลนด์ สเปน และสหราชอาณาจักร

นักวิทยาศาสตร์บางคนคิดว่าวัคซีนโปลิโออาจเพิ่มระบบภูมิคุ้มกันได้เพียงพอที่จะต่อสู้กับ coronavirus ใหม่ แม้ว่าจะยังไม่มีหลักฐานยืนยันทฤษฎีนี้

นักวิจัยสหรัฐ 2 คนยังแนะนำว่าวัคซีนป้องกันโรคหัด คางทูม หัดเยอรมัน (MMR)อาจช่วยป้องกันการอักเสบและการติดเชื้อในผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 พวกเขาแนะนำให้เริ่มการทดลองทางคลินิกด้วยวัคซีน MMR ในบุคลากรทางการแพทย์

Reply ตอบกลับกระทู้



แนบไฟล์ :	(ขนาดไฟล์ไม่เกิน 2 MB.)
ผู้เขียน :	*
E-mail :	*
	ไม่ต้องการแสดง E-mail
รหัสตรวจสอบ :
	* กรุณากรอกรหัสที่อยู่ในรูป